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この度、NPO法人HPP HOPEの代表として小野澤(代表理事)が、2025年9月6日に京都にて開催された国際先天性代謝異常症学会（ICIEM2025）において登壇したことを報告します。低ホスファターゼ症（HPP）の日本の患者が直面する課題...

この度、NPO法人HPP HOPEは、Googleが非営利団体向けに提供する支援プログラム「Google for Nonprofits」に採択されました。これにより、Google Workspaceをはじめとする各種ツールや、Google ...

低ホスファターゼ症の治療経過可視化システム「ComNext」は、患者さんの記録を未来の研究に繋ぐためのものです。この画期的なシステムが、他の希少疾患にも活用される新たなビジョンをご紹介します。

低ホスファターゼ症患者会HPP HOPEの代表・小野澤と前代表・原が、「かんしん広場」のインタビューに登場。患者会設立の経緯や、患者さんへのメッセージをお届けします。

低ホスファターゼ症（HPP）の患者とご家族を繋ぐ「HPP HOPE」の会員数が50家族を超えました。孤独な闘病生活に光を灯す、当法人の活動と想いをお伝えします。