NEWS 【お知らせ】PR TIMESの非営利活動団体向けサポートプログラムに採択されました
この度、NPO法人HPP HOPEは、株式会社PR TIMESが提供する非営利活動団体向けのプレスリリース配信サポートプログラムに採択されました。これにより、希少難病「低ホスファターゼ症（HPP）」に関する情報発信力を強化し、疾患啓発や患者...
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NEWS NEWS 患者が主役になる時代へ。「ComNext」が、難病を越えた希望を繋ぐ
低ホスファターゼ症の治療経過可視化システム「ComNext」は、患者さんの記録を未来の研究に繋ぐためのものです。この画期的なシステムが、他の希少疾患にも活用される新たなビジョンをご紹介します。
NEWS 「かんしん広場」に掲載！HPP HOPEの活動と未来への想いを語る
低ホスファターゼ症患者会HPP HOPEの代表・小野澤と前代表・原が、「かんしん広場」のインタビューに登場。患者会設立の経緯や、患者さんへのメッセージをお届けします。
NEWS つながりが希望を生む。低ホスファターゼ症患者会「HPP HOPE」会員数が50家族を突破！
低ホスファターゼ症（HPP）の患者とご家族を繋ぐ「HPP HOPE」の会員数が50家族を超えました。孤独な闘病生活に光を灯す、当法人の活動と想いをお伝えします。