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2025-09

NEWS

患者が主役になる時代へ。「ComNext」が、難病を越えた希望を繋ぐ

低ホスファターゼ症の治療経過可視化システム「ComNext」は、患者さんの記録を未来の研究に繋ぐためのものです。この画期的なシステムが、他の希少疾患にも活用される新たなビジョンをご紹介します。
NEWS

「かんしん広場」に掲載!HPP HOPEの活動と未来への想いを語る

低ホスファターゼ症患者会HPP HOPEの代表・小野澤と前代表・原が、「かんしん広場」のインタビューに登場。患者会設立の経緯や、患者さんへのメッセージをお届けします。
NEWS

つながりが希望を生む。低ホスファターゼ症患者会「HPP HOPE」会員数が50家族を突破!

低ホスファターゼ症(HPP)の患者とご家族を繋ぐ「HPP HOPE」の会員数が50家族を超えました。孤独な闘病生活に光を灯す、当法人の活動と想いをお伝えします。
活動実績

【第16回ALPS研究会登壇】低ホスファターぜ症(HPP)の根治に向けて

希少難病・低ホスファターゼ症(HPP)の根治へ。HPP HOPEがALPS研究会での登壇と、沖縄で開催した患者交流会の様子を報告。専門家と患者が繋がった希望の一日をお伝えします。