ComNextについて
HPPと向き合う日々を、記録し、振り返るために。
「ComNext（コムネクスト）」は患者当事者・ご家族のための記録アプリです。
ComNextとは？
ComNextとは、低ホスファターゼ症（HPP）と向き合う方やご家族が、健康状態や体調、検査結果、生活上の困りごとなどを記録することで、状態を整理し、必要に応じて医療者との相談に役立てることを目指しています。
*ComNextは、診断や治療方針の決定を代替するものではありません。個別の症状や治療については、必ず医療機関にご相談ください
*記録やデータが、本人の同意なく共有・研究利用されることはありません。今後、研究利用を行う場合には、目的、利用範囲、共有先、手続きについて説明し、本人の同意を得たうえで、適切なプロセスに沿って進めます
*患者会への入会、ComNextの利用はそれぞれ別のものとして扱っており、ご利用は個人の自由となっています
主な機能
CoｍNextでは毎日の体調の記録から、日々のイベントとして「たくさん歩いて骨が痛い」「歯がぐらついた」あるいは「新たな治療を開始した」「XXに行った！」などHPPに関してのものから日々の日記のような形まで幅広く使える機能があります。
機能1：症状・検査結果記録・管理機能
日々の体調変化を簡単に記録し、受診時の相談内容を整理しやすくします。
機能2：つながる機能
患者会の仲間と繋がることができます。共有される経験や工夫は、一人ひとりの状況によって異なります。診断や治療については、必ず医療者にご相談ください。
機能3：イベント記録・管理機能
「昨日は歩数が多かったので骨痛・疲れが強い」「太ももに投薬した」
などのイベントを記録できる！
利用開始までの流れ・登録方法
医療情報管理アプリ「パシャっとカルテ」と連携し、これまで蓄積したデータも活用できます。
パシャっとカルテアプリへの会員登録
手元にある検査結果やお薬情報をデータ化し、ComNext側で見れるようにする「パシャっとカルテ」アプリへの登録が必要です。
パシャっとカルテは、Arteryex株式会社が提供する医療情報管理アプリです。ComNextでは、検査結果やお薬情報などを記録・管理するために、パシャっとカルテとの連携を行います。
HPP HOPEとArteryex株式会社は、ComNextの開発・運用において協力関係にあります。
ComNextで会員情報を入力
基本情報を入力を入力しましょう
登録完了
利用を開始
・今日の症状記録などをComNext側で入力したり、大事にしておきたいイベントを登録しましょう
・手元にある検査結果やお薬情報をデータ化しておきましょう
よくある質問
Q1. ComNextを利用するのに料金はかかりますか？
すべて無料でご利用いただけます。
Q1. ComNextを利用するのに料金はかかりますか？
すべて無料でご利用いただけます。
Q2. どのような情報を記録・管理できますか？
日々の体調変化、通院記録、服用中のお薬、検査結果などを簡単に記録・管理できます。
Q2. どのような情報を記録・管理できますか？
日々の体調変化、通院記録、服用中のお薬、検査結果などを簡単に記録・管理できます。
Q3. 会員登録はどのように行いますか？ また、登録は必須ですか？
登録は必須です。会員登録は新規開発画面より「パシャっとカルテ」への会員登録を行い、アカウントの認証を行う必要があります。
Q3. 会員登録はどのように行いますか？ また、登録は必須ですか？
登録は必須です。会員登録は新規開発画面より「パシャっとカルテ」への会員登録を行い、アカウントの認証を行う必要があります。
Q4. スマートフォンだけでも利用できますか？ パソコンでも使えますか？
はい、本サービスはWebアプリですので、お手持ちのスマートフォン、タブレット、パソコンのいずれのブラウザからでもご利用いただけます。特別なアプリのインストールは不要です。
Q4. スマートフォンだけでも利用できますか？ パソコンでも使えますか？
はい、本サービスはWebアプリですので、お手持ちのスマートフォン、タブレット、パソコンのいずれのブラウザからでもご利用いただけます。特別なアプリのインストールは不要です。
Q5. 登録した個人情報や病気の記録は、どのように管理されますか？セキュリティは大丈夫ですか？
個人情報および記録データは、適切な安全管理措置を講じたうえで管理します。詳細は、利用規約およびプライバシーポリシーをご確認ください。本人の同意なく、第三者に公開されることはありません。
Q5. 登録した個人情報や病気の記録は、どのように管理されますか？セキュリティは大丈夫ですか？
個人情報および記録データは、適切な安全管理措置を講じたうえで管理します。詳細は、利用規約およびプライバシーポリシーをご確認ください。本人の同意なく、第三者に公開されることはありません。
Q6. 他の患者さんと交流することはできますか？
はい、コミュニティ機能がございます。同じ病気を抱える方やご家族と情報交換をしたり、悩みを共有したりすることができます。
Q6. 他の患者さんと交流することはできますか？
はい、コミュニティ機能がございます。同じ病気を抱える方やご家族と情報交換をしたり、悩みを共有したりすることができます。
Q7. 記録したデータを医師に見せることはできますか？
はい、可能です。記録したデータは、ご自身で確認しやすい形式で表示されるほか、一部データをPDFなどで出力する機能も予定しております。これにより、診察時に医師へ正確な情報を伝えやすくなります。
Q8. 患者会に入っていないと利用できませんか？
はい、原則患者会に入っていただくことが利用の条件となります。患者会に入会されていない方はこちらよりお問い合わせください。
Q8. 患者会に入っていないと利用できませんか？
はい、原則患者会に入っていただくことが利用の条件となります。患者会に入会されていない方はこちらよりお問い合わせください。
Q9. アプリの使い方が分からない場合や、困ったときのサポートはありますか？
ご不明な点がございましたら、アプリ内のお問い合わせフォームよりご連絡ください。内容に応じて、HPP HOPE事務局より確認・対応いたします。
Q9. アプリの使い方が分からない場合や、困ったときのサポートはありますか？
ご不明な点がございましたら、アプリ内のお問い合わせフォームよりご連絡ください。内容に応じて、HPP HOPE事務局より確認・対応いたします。
運営者情報
運営会社名・団体名
NPO法人HPP HOPE
https://patient-rd.com/
理念・ミッション
低ホスファターゼ症（HPP）と向き合う方々が、必要な情報やつながりに届きやすくなる環境づくり
開発協力企業
Arteryex株式会社
https://arteryex.biz/