現在、成人のHPP（低ホスファターゼ症）患者さんを対象に、診断に至るまでの経緯や、その間に経験されたこと、日々の生活について伺うインタビュー調査の参加者を募集しています。
NPO法人HPP HOPEは、患者さん一人ひとりの経験や声を今後の疾患啓発や課題解決につなげていくことが重要だと考え、本調査の患者募集に協力しています。
ご参加いただける方
- 日本在住の18歳以上の方
- HPP（低ホスファターゼ症）の診断を受けたことがある方
病型や治療内容は問いません。
調査内容
事前アンケートにご回答いただいた後、約90分の個別インタビューを行います。インタビューはオンライン（Zoom等）または対面からお選びいただけます。
- 募集期間：2026年9月中（定員10〜12名程度に達し次第、締め切る場合があります）
- インタビュー：約90分
- 実施方法：オンライン（Zoom等）または対面
- 謝礼：15,000円
本調査への参加は自由です。参加を見送ったり、途中で辞退したりした場合でも不利益が生じることはありません。伺った内容は匿名化して集計され、個人が特定される形で公表されることはありません。
この調査について
本調査では、HPP患者さんが経験してきた診断までの道のり、病気について情報を探した際のこと、現在の生活などを伺います。皆さまから伺った内容は、医療・ヘルスケア分野の調査を行うArteryex株式会社がデータとしてまとめ、HPPの診療環境向上や疾患啓発に取り組む製薬企業へ届けられます。
調査アドバイザー
設問／インタビュー設計：古藤雄大 先生（関西医科大学）
分析／レポーティング：大薗恵一 先生（医誠会国際総合病院）
調査主体・お問い合わせ
Arteryex株式会社
メール：data_b@arteryex.biz
電話：03-5829-4859（平日10:00〜19:00）
NPO法人HPP HOPEは、本調査の患者募集に協力しています。
